[1]曾磊,潘卫东,王翠,等.杜氏盐藻叶绿体转化载体pchlNCATBAR的构建[J].郑州大学学报(医学版),2010,(06):897.
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杜氏盐藻叶绿体转化载体pchlNCATBAR的构建
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《郑州大学学报(医学版)》[ISSN:1671-6825/CN:41-1340/R]

卷:
期数:
2010年06期
页码:
897
栏目:
论著
出版日期:
2010-11-30

文章信息/Info

作者:
曾磊1潘卫东2王翠1薛乐勋1
1)郑州大学生物工程系细胞生物学研究室 郑州 4500012)郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室 郑州 450001
关键词:
杜氏盐藻叶绿体转化chlN基因
文献标志码:
A
摘要:
目的:利用同源重组方法将外源选择标记基因转入杜氏盐藻叶绿体中并表达。〖HTH〗方法〖HTSS〗:以光非依赖性的原叶绿素酸酯还原酶chlN基因为同源片段,以氯霉素乙酰转移酶(cat)基因和除草剂草丁膦(PPT)抗性bar基因为选择标记,构建盐藻叶绿体转化载体pchlNGAAB2CATGAAB2BAR,并通过基因枪法转入野生型盐藻细胞,筛选转化藻株。对转化株和野生对照组的细胞计数结果进行统计学分析。〖HTH〗结果〖HTSS〗:在200 mg/L氯霉素的选择下,野生型盐藻12 d左右死亡,转化藻仍正常生长,再经4 mg/L PPT继代筛选3~5代,得到表达氯霉素和PPT抗性的盐藻转化株。盐藻转化株和野生株1个月内藻株生长差异有统计学意义(P<0.05)。〖HTH〗结论〖HTSS〗:以chlN基因作为同源片段构建盐藻叶绿体转化载体是可行的。

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更新日期/Last Update: 2010-12-01