[1]李晓红),盛光耀).特发性血小板减少性紫癜患儿HLADRB1基因多态性[J].郑州大学学报(医学版),2011,(01):97.
 [J].JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES),2011,(01):97.
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特发性血小板减少性紫癜患儿HLADRB1基因多态性()
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《郑州大学学报(医学版)》[ISSN:1671-6825/CN:41-1340/R]

卷:
期数:
2011年01期
页码:
97
栏目:
论著
出版日期:
2011-01-20

文章信息/Info

作者:
李晓红12)盛光耀1)
1)郑州大学第一附属医院儿科 郑州 450052
2) 郑州大学第五附属医院儿科 郑州 450052
关键词:
人类白细胞抗原幽门螺杆菌基因多态性儿童血小板减少性紫癜
文献标志码:
A
摘要:
目的:探讨人类白细胞抗原DRB1(HLADRB1)基因多态性与儿童特发性血小板减少性紫癜(ITP)的关系。方法:分别采用胶体金法和ABCELISA法检测200例ITP患儿和200例对照全血幽门螺杆菌(Hp)IgG抗体和粪便Hp抗原;序列特异性引物PCR(PCRSSP)法对HLADRB1基因进行分型。结果:①ITP组与对照组HLADRB1*07基因频率分别为6.5%和13.5%,差异有统计学意义(χ2=5.444,P=0.020)。②急性ITP(AITP)与慢性ITP(CITP)患儿HLADRB1*11基因频率分别为9.3%和22.0%,差异有统计学意义(χ2=6.224,P均为0.003)。③Hp阳性与Hp阴性 ITP患儿HLADRB1*14和HLADRB1*11基因频率分别为16.0%和3.8%及22.3%和7.5%,差异有统计学意义(χ2=8.602和8.794,P均=0.003)。结论:①HLADRB1*07可能对儿童ITP的发病具有保护作用。②具有HLADRB1*11基因型的患儿易发展为CITP。③HLADRB1*14和HLADRB1*11基因可能是儿童ITP患儿Hp感染的易感因素。

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更新日期/Last Update: